Non é cosí semplice.
la certificazione CE non é una direttiva unica ma tante e si deve sempre vedere quale direttiva é applicabile
Per apparecchi elettrici:
compatibilitá elettromagnetica
bassa tensione (inteso come sotto 1000V)
se ha parti meccaniche Direttiva macchine
se é medicale: Medical Device
se é da laboratorio e fa un esame su sangue, urina ecc: Diagnostico in vitro
se é impiantabile
se é un farmaco
se é un protesi fatto per qualcuno specifico
se é un giocattolo
se é un prototipo
...
Sono tutte direttive diverse che non sono inplicitamente soddisfatte perché si usano parti certificate per qualche direttiva CE.
Ciao Uwe